正在微波消解过程中的整粒软胶囊样品
测定软胶囊中的汞含量,通常采用微波密闭消解+原子光谱分析的常规方法,但由于软胶囊中可能大量存在的甘油,不仅使前处理过程存有安全隐患,而且也容易产生测量偏差。采用UltraWAVE超级微波联用冷原子吸收测汞仪,可进行1~22个不同种类,不同性质软胶囊或其他样品的同时消解,用酸量少,不会造成元素损失,而且无交叉污染,适合各种样品的前处理及痕量金属元素的测定。
近年来,随着人们对自身健康的保养和重视,众多的保健食品尤其是软胶囊的生产和销售量正在飞速增长,目前我国软胶囊的年产量已达到30多亿粒,软胶囊中重金属的含量关系到了使用者的健康,监控软胶囊中的重金属含量是食品安全检测机构的一项重要任务。
食品及保健品中汞含量测定的常规方法,是采用微波密闭消解进行前处理,再通过原子光谱进行分析。然而,软胶囊中的油性物质含量高达60%以上,其中甘油一直是高压密闭消解的禁忌,一旦反应条件控制不好,甘油极易和硝酸形成不稳定的危险物质,可能对实验室内的人员和仪器设备造成伤害。而且汞元素极易挥发,敞开式湿法消解并不适合汞元素分析的前处理。若称取少量的胶囊壳或内溶物进行密闭消解测定汞的含量,取样量的限制也可能造成样品不具代表性或重现性较差。
Milestone公司的UltraWAVE超级微波采用先进的SRC单反应腔设计,所有消解反应罐内插于大的微波工作腔内,可同时进行1~22个不同种类,不同性质样品的消解,该方法用酸量少,不会造成元素损失,而且相互之间无交叉污染。
仪器与材料
实验样品:市售软胶囊1、2、3。
仪器:UltraWAVE微波消解仪,意大利Milestone公司;M-6100冷原子吸收测汞仪,美国CETAC公司;循环水冷却器H50,莱伯泰科。
试剂:氯化亚锡(分析纯),硝酸、双氧水、盐酸(优级纯),去离子水,汞标准溶液100mg/L。
UltraWAVE消解升温程序
实验部分
微波消解过程
UltraWAVE大反应腔加入110ml H2O+5ml H2O2,取整粒胶囊,准确称重,分别放入消解管中,并各加入8ml HNO3 + 2ml H2O,同时做试剂空白,3个样品的称样量分别是1.5479、1.3085和0.9265g。
锁紧罐体,预加惰性气体(氮气),压力50bar,外腔温度≤40℃,设定升温程序,进行消解,消解后定容至100ml,再分别取出1ml定容至100ml,使用M6100测汞仪测量。UltraWAVE消解升温程序见表1。
冷原子吸收测汞
M-6100条件:氮气压力30psi,样品提升时间40s,冲洗时间40s,读数延迟时间50s。
还原剂:新配制10%的氯化亚锡溶液(溶于7%的盐酸中)。
洗液:新配制7%的盐酸洗液。
结果与讨论
标准曲线的测定
用1%的硝酸溶液将标准储备液分别稀释到0、100、200、300和500ppt(10~12g/ml),用M-6100测定,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,曲线Y=5.395X+22.346,R2=0.99978。
重复性测试
分别取软胶囊3个,每个约1g,精密称定,按本法测定,结果为85.7、86.6、82.9μg/kg,RSD为2.35%。
检出限的测定
重复进样11次空白,记录吸光度。以吸光度标准偏差的3倍与标准曲线的斜率比值,计算得到仪器的检出限为0.002μg/kg,以吸光度标准偏差的10倍与标准曲线的斜率比值,计算得到方法检出险为0.005μg/kg。
回收率试验
取软胶囊样品0.5g,精密称定,准确加入100ng/L的汞标准储备液0.5、1.0和1.5ml,按照供试品溶液制备方法消解,测定。计算结果,回收率在90%~110%之间,符合重金属痕量分析的准确度要求。
样品的测定
对3种样品进行测定结果分别是0.036、0.117和0.085mg/kg。目前,我国软胶囊中汞含量的限定值参考卫监发【1996】38号《保健食品通用卫生要求》,其中汞的含量要求≤0.3 mg/kg,本次所选3种市售软胶囊汞含量值均未超标。
小结
建立超级微波消解——冷原子吸收法测汞仪测定整粒软胶囊中汞的方法。采用超级微波消解对质量达1.5g的软胶囊样品进行整粒消解前处理,定容后通过氯化亚锡还原消解液,使用冷原子吸收的方法在波长254nm下对软胶囊中总汞的含量进行测定。该方法线性关系良好,相关系数R2=0.99978,方法检出浓度为0.005μg/kg;加标回收率为94%~103%。结论该方法简便可行,取样量大,结果更具代表性,适用于整粒软胶囊中重金属汞的测定。
北京莱伯泰科仪器有限公司
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2020-05-27
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