做毒理实验时可能会碰到各种各样的问题,我们该如何解决实验中遇到的问题,下面我们来学习一则小故事关于测定雪卡毒素碰到的问题。
一做毒理的同事做有关雪卡毒素方面的课题,让我帮他用液质方法检测,我也顺便混一点标准建立测定方法以备应急用。
测的是p-CTX1(太平洋雪卡毒素1型),标准是化大价钱买来的,1ng价值5美元,他买了7mg,差不多就是7万人民币了,还得留一部分做毒理试验,那装标准的瓶子里基本什么也看不到,我就叫他加700ml的甲醇+水(50+50)溶解后给一部分给我。他最后只给了大约200ml多一点,算来浓度是10mg/L,我们摸质谱条件一般用1mmol/L浓度才合适,那就应该1g/L才可以(p-CTX1分子量1100多)。实际摸条件的时候也发现浓度有点低,做起来费劲。但没办法,体谅一下他们的难处。
小心翼翼的做,还算顺利的把质谱条件摸好,剩下约50ml稀释10倍,优化液相条件,配了个系列测,结果还不错,灵敏度也基本达到要求。当天下午快下班时,把同事处理好的50份样品上机测定过夜。
第二天上班时还没发现什么异常,当时样品已经测完了,又没什么其它事,我就准备再测一些标准,多一些数据。这时候奇怪的事情出现了,标准灵敏度下降厉害,至少低了100倍。考虑刚测过样品,离子源脏了,就降温清洗离子源后再测,没改善!而且在待测峰降低的时候,基线也同时降低。以前从没遇到过类似情况。
担心仪器出问题,就进了几针伏马毒素标准,一比较,和以前测的没啥差别,也就是说仪器没问题;还不放心,又进了几针孔雀石绿标准,也和以前的结果无异,可以肯定不是仪器问题了。也不像记忆效应,我能想到的原因都考虑了一遍,还是没找到原因。这几天有其它样品,没时间去管它了。
做了几天其它样品,我又把雪卡标准拿出来进了两针,发现灵敏度居然提高了不少了,但离灵敏度最高时的水平还差点。不过这样下去,隔时间长点,也许灵敏度就上去了。但灵敏度下降原因到现在也没想通。
后来一应用工程师过来,咨询了一下,怀疑样品中含有抑制离子化的成分,且该成分管路等吸附厉害,导致灵敏度下降。只是推测,一切得等他回去咨询加拿大专家后再告诉我。
前几天又测了一次,结果一切理想,灵敏度完全能打到要求,看来是样品处理有问题。样品中含有抑制离子化的物质,因为样品是人家处理好的,具体加了些什么我不清楚,看来得在前处理上下点功夫才能测好这个东西了。
在上述一则故事中,你学到了什么?
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何发
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