1、相容性研究背景介绍
介绍药包材现状及性能要求,说明相容性研究的必要性
2、相容性研究技术要求理解
解析现行相关相容性指导原则,对前期准备阶段、提取研究、相互作用研究等阶段的要求进行说明
3、相容性研究相关思考
介绍相容性研究的用途,说明其适用于药品全生命周期管理的重要意义
现任职于上海市食品药品包装材料测试所,高级工程师。目前主要从事药品包装及材料的安全评价,具有较丰富的药包材测试和研究经验。历年来曾作为主要参加人员参与或负责多项省部级和国家级研究课题,负责多项药包材国家标准的制修订和国家药典委员会的药包材标准提高项目课题任务,并在专业期刊发表科技论文多篇。
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