一、药品标准有哪些?
国家药品标准 |
具体的药品标准 |
药典 |
《中华人民共和国药典》 |
部颁成册标准 |
《化学药品及制剂》、《抗生素药品》、《生化药品》、《蒙药分册》、《藏药分册》、《维吾尔药分册》、《中药材》、《中药成方制剂》、《新药转正标准》第一册至第十五册等 |
局颁成册标准 |
《国家药品标准》(化学药品地方标准上升国家标准)、《国家中成药标准汇编》(中成药地方标准上升国家标准)、《新药转正标准》第十六至第八十八册、《进口药品复核标准汇编》等 |
其它散页标准 |
药品标准修订件、补充批件(药品检验补充检验方法和检验项目批准件)、原国家食品药品监督管理局颁布的新药转正标准颁布件、药典委员会颁布的药典业发文件所附的标准勘误件等 |
地方药品标准 |
省级中药材或中药炮制规范、省级医院制剂规范 |
企业标准 |
具体标准 |
药品注册标准 |
药品注册标准批准件、进口药品注册标准批准件 |
内控标准 |
企业内控标准 |
中药材质量标准的制定和修订,由主产区药检所会同有关单位提出草案;中成药及西药质量标准的制定和修订,由主产单位提出草案,经省、市、自治区药检所负责审查并进行必要的复核试验,由省、市、自治区卫生局批准,作为地方药品标准。
《中华人民共和国卫生部药品标准》(简称《部颁药品标准》)、现有《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂1~20册,其中16与18册为保护品种;《中华人民共和国卫生部药品标准》新药转正标准1~17册。
《国家食品药品监督管理局国家药品标准》(简称《局颁药品标准》),《国家食品药品监督管理局国家药品标准》新药转正标准148册;《国家食品药品监督管理局国家药品标准》国家中成药标准汇编(中成药地方标准升国家标准部分),按病种分册,如内科分册、肺科分册、外科分册等。
二、国家药品标准和注册标准简单区别
区别 |
国家药品标准 |
注册标准 |
制定主体 |
药典委员会 |
企业 |
适用对象 |
全国范围内所有企业 |
特定企业 |
公开范围 |
公开 |
特定企业和省级监管部门 |
发布性质 |
颁布 |
核准 |
三、地方标准与中国药典、老版与新版标准执行原则
2018年11月8日,2018年全国中药材及中药饮片检验培训暨饮片质量风险沟通会,在广西举行,中检院中药民族药检定所 主任 魏锋,作了《2018年全国中药材及饮片质量风险沟通与检验原则》的授课,其中提讲到各级药品标准的地位。
文章来源:分析与GMP
转载平台:分析与GMP
责任编辑:胡静
审核人:何发
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实验室是科技创新的基础条件和成果产出源泉。十四五以来,国家着力打造战略科技力量,推进国家实验室建设和国家重点实验室体系重组,数字化、智能化、自动化赋能生物科技快速发展,掀起了科研领域创新变革的浪潮。
作者:展源
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