艺妙神州首个实体瘤、也是第4个CAR-T药物临床获批
2023年06月28日,北京艺妙神州医药科技有限公司(简称“艺妙神州”)自研的新一代抗肿瘤药物IM83嵌合抗原受体T细胞注射液(IM83 CAR-T细胞注射液,简称“IM83”),获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书,用于治疗晚期肝癌。
这是艺妙神州获批的第4个CAR-T细胞药物临床批件,也是第一个用于治疗实体肿瘤的CAR-T细胞药物临床批件。
国家药监局药品审评中心网站显示IM83已获得IND批件
据了解,肝癌是全球第六大常见高发癌症,也是第三大导致死亡的癌种,仅次于肺癌和结直肠癌。数据显示,2020年全球肝癌新发患者超90万例,死亡超83万例,其中我国肝癌新发病例约41万例,占全球肝癌新发的45%,死亡约39万例,占全球死亡病例的47%,五年生存率不足20%。目前,针对中晚期肝癌患者的系统性抗肿瘤治疗,主要以控制疾病进展和延长患者生存时间为主,全球范围内急需有效的新的治疗方法来满足临床上的迫切需求。
尽管CAR-T细胞药物已经在血液肿瘤的治疗中大显身手,但是在实体肿瘤中却遭遇重重困难。作为艺妙神州新一代实体肿瘤CAR-T细胞产品,IM83在针对肝癌免疫抑制性强和CAR-T扩增能力弱的问题上,采用了全新的CAR分子设计,显著提高了CAR-T细胞在体内抑瘤的持续性,使其能更有效和持久地与肿瘤细胞战斗。在研究者发起的临床研究中,该产品展现出了积极的有效性和良好的安全性,被证实能够有效杀伤靶点阳性的肝癌细胞
艺妙神州CEO何霆博士表示:一直以来,肝癌都具有患者数量多、死亡率高、生存周期短、可选择治疗药物有限的特点,广大患者的生存质量堪忧。这次IM83临床试验的顺利获批意义非凡,标志着公司CAR-T细胞药物治疗实体肿瘤迎来了里程碑式的进展,也正式吹响了艺妙神州向晚期肝癌进攻的号角。下一步,我们将积极开展注册临床试验,尽快将更有效的治疗晚期肝癌的CAR-T细胞药物带给患者,早日让广大患者受益。
文章来源:艺妙神州
转载平台:生物制药合伙人
责任编辑:胡静
审核人:何发
评论
加载更多