化学药杂质分析和检测专题
化药中的杂质可分为有机杂质、无机杂质及残留溶剂等。由于杂质检测和含量控制对药品质量控制以及安全用药密切相关，国家药品监督管理局(National Medical Products Administration, NMPA)对药物临床前研究中的杂质分析越来越重视。。它包括选择合适的分析方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度。因此，实验与分析特举办本次研讨会，旨在关注药物安全和药物杂质分析检测，为广大药学工作者和检测人员提供交流的空间。
2023-10-24 ~ 2023-11-14 进行中
