相信大家在使用气相色谱仪的时候也会对上面的问题产生疑问,那么就随我一起探究气相进样口的秘密。
气相色谱最常用的是分流不分流进样口,下面就是分流不分流进样口的构造图:
衬管和进样口为什么要定期保养?
衬管的结构要求和尺寸影响进样效果,进一步影响分析结果。与衬管有关的问题有:
1、衬管的内壁被污染,或有进样隔垫碎渣,易导致分析结果重现性差(如保留时间、峰面积等的重现性)或出现鬼峰;
2、衬管内的石英玻璃棉等装填物填装不当,或装填物、衬管内壁有活性点,易导致实验结果重复现差。
3、气相色谱仪长时间运行后,进样口经常残留有凝固的样品。当进样口有样品残留时:
a.如果凝固样品残留在进样隔垫上面或下面,易导致进样器进样时针尖不好插入;
b.如凝固样品残留在分流管路部分内部,会导致管路内径变细,甚至堵塞;
c.当进样口温度比通常工作温度高很多时,之前凝固样品可能会出鬼峰,影响分析结果的重现性。
因此,衬管和进样口要定期保养。
如何解决?
虽然分流/不分流进样口,填充柱进样口和大口径毛细管柱进样口,对衬管的结构要求不一样,但是不同结构的衬管的保养方法基本一样。
为降低因衬管和进样口被污染给测定结果带来的影响,应经常对衬管和进样口内部、进样口过渡接头等进行检查、清洗,必要时要更换衬管。对于衬管和进样口的保养,一般分为日常保养和定期保养。下面分别介绍:
衬管的保养
1、衬管的日常保养
清洗衬管,是常用的保养方法,适用于衬管内壁被污染或有进样隔垫碎渣。
首先,从仪器中小心取出衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的残留杂屑和装填物如玻璃毛,移取过程不要划伤衬管表面。先将衬管上端的石墨压环(或硅橡胶环)卸下,这上面易附着溶剂,会导致鬼峰。将衬管泡在有机溶剂(如丙酮)里。
然后,用蘸有溶剂(如丙酮等)的纱布擦洗衬管内壁。如果衬管内壁上的严重污垢部分擦不掉,可将衬管浸于有机溶剂(如丙酮等)中放置数小时,直到能用蘸溶剂的纱布擦净内壁。最后,烘干(或吹干)衬管,装入新的填充物,装好衬管。
2、衬管的定期保养
衬管内的装填物填装不当,或装填物、衬管内壁有活性点,可能导致分析样品被吸附或分解,直接引起实验结果重现性差。如衬管或装填的石英棉活性过高时,分析有些农药样品的色谱峰会重现性差,结果也会有很大的偏差。
一般分析极性样品时,要及时更换或硅烷化衬管和装填的玻璃棉。衬管和玻璃棉的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理,可如下操作:
首先,将衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗,晾干后在5%DMCS/正己烷中浸泡一夜。
然后,取出浸泡后的的衬管、石英棉,立即用甲醇清洗2-3次。
最后,在甲醇中再浸一小时左右。浸泡后取出,晾干后,装好衬管。
进样口的保养
1、进样口的日常保养
首先要确保仪器各部件处于正常工作状态。检查气源(建议低于2MPa时更换气瓶),检查是否漏气,进样口温度不要超过隔垫的最高使用温度,在进样前要注意样品的净化处理,使用质量好的进样器,减少隔垫碎渣的干扰。
2、进样口的定期保养
主要包括以下几个方面: 更换隔垫;清洗或更换进样针;进行泄漏测试和维修;清洗或更换衬管/内插件;更换O形环;清洗或更换分流平板和金属垫片(SSI)等等。
关于进样隔垫,注意不宜过分拧紧,且要使用针尖锋利的进样器。由于进样等原因,进样口隔垫的上面或下面,可能会残留凝固的样品,拆下后可先用脱脂棉蘸取丙酮、甲苯等有机物擦拭零件,对擦不掉的有机物,可将零件泡在有机溶剂里一段时间后再擦除或轻轻的刮掉,或者放在有机溶剂里超声。注意不要对仪器部件造成损伤。
分流平板和分流管路的保养
1、分流平板的清洗:
分流平板最为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂直接清洗,如从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后备用。
2、分流管路的清洗:
在检修过程中,无论分流管路是否堵塞,都需要对分流管路进行清洗。分流管路的清洗,一般选择丙酮、甲苯等有机溶剂。对堵塞严重的分流管路部分,如用单纯清洗的方法很难清洗干净,可选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通,然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗。由于事先不容易对分流部分的情况作出准确判断,对手动分流的气相色谱仪来说,在检修过程中对分流管路进行清洗尤其重要。
对于用压力传感器和流量传感器控制的气路系统(EPC),EPC控制分流,即使有细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处,也可能对EPC部分造成堵塞。所以每次检修都要对仪器的EPC部分进行检查。
内容来源:食品仪器分析
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