药品试剂管理的关键措施及监督检查

张明 0 2023-12-22

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药品试剂

实验室药品试剂领用管理要求

领取

1药品试剂管理员应根据需求提前备好药品、试剂。

2剧毒试剂、危险化学品等危化品双人、专柜、专账保管。

3药品试剂的领取应执行先入先出的原则。

4领取药品试剂时，应查看药品试剂是否过期，应确认包装品试剂。必要时检查或核对药品试剂的质量证明。

使用

1使用药品试剂时，应核查包装上的标签，名称、浓度、生产日期等信息是否完整。

2取出的药品试剂不能倒回原包装中，取出药品试剂后应将包装密封存放。

3易潮解或易挥发试剂使用后，应立即密封保存。

4药品试剂使用时，应严格控制使用量，并做好相关原始记录。

5药品试剂摆放应有序排列。使用后，应归类放置。

安全防护

1根据“谁管理、谁负责”的原则，做好药品试剂的防火、防爆、防毒、防潮等工作，实行部门和岗位安全责任制。

2凡进入药品试剂储存区域的人员、车辆均应采取防护措施。

3使用药品试剂前，应熟悉其安全性能及急救处理方法，使用时穿戴必要的防护用具。

4药品试剂使用后，使用人员应及时进行个人清洁，更换工作服。

监督检查

质量管理人员应定期对药品试剂领用进行监督检查，特别是危化品、剧毒品等相关的领用记录。

内容来源：实验室ISO17025

责任编辑：展源

审　　核：何发