当地时间1月16日,美国商务部工业安全局(Bureau of Industry and Security, BIS)发布的一项临时最终规则(Interim Final Rule, IFR),旨在修订出口管理条例(Export Administration Regulations, EAR),以应对先进生物技术工具的发展和部署对美国国家安全和外交政策利益构成的威胁。该规则对某些生物技术设备及相关技术实施新的控制措施,并征求公众意见。
根据2022年颁布的《推进生物技术和生物制造创新以实现可持续、安全和稳定的美国生物经济》(Advancing Biotechnology and Biomanufacturing Innovation for a Sustainable, Safe, and Secure American Bioeconomy)(第14081号行政令),美国政府认识到生物技术的发展潜力巨大,但同时也具有潜在的双重用途风险。这些技术既可推动医疗、农业、食品生产和环境保护等领域的进步,也可能被用于开发新型武器,从而对全球稳定构成威胁。特别是,当生物技术与人工智能(AI)及数据科学相结合时,可能会显著降低某些军事技术的研发门槛。例如,人类性能增强技术、脑机接口、生物启发的合成材料等,都被视为具有军事相关性的应用。
高参数流式细胞仪(High-parameter Flow Cytometers):这种设备能够同时分析单个细胞或颗粒的多个特性,可用于医疗研究、生物技术开发等领域,但也可能生成大规模高质量的生物数据,被用于军事相关的AI训练或新型武器开发。
用于蛋白质组学分析的液相色谱质谱仪(Liquid Chromatography Mass Spectrometers, LC/MS):此设备专为解析复杂生物分子结构设计,用于深入研究蛋白质的结构、功能和相互作用,但其先进功能同样可能被滥用于非和平目的。
受管控范围:规则明确适用于所有可能对美国国家安全构成威胁的设备出口目的地。
许可要求:某些国家的许可证申请将根据具体情况进行审查,而对包括澳门在内的部分高风险地区则执行拒绝政策。
法律依据:《2024年度威胁评估报告》指出,生物技术与人工智能等新兴技术的结合可能带来快速发展的不对称威胁。因此,依据2018年《出口管制改革法》(ECRA),美国商务部拥有发布这一规则的法定权力。
仪器信息网
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谈及2024年安捷伦大中华区的业绩表现,杨挺表示,尽管在2023年和2024年全球经济增速放缓,安捷伦中国的业绩仍稳步增长,尤其在制药、食品、环境等行业展现出强劲的市场需求。未来,随着中国科技创新和绿色发展政策的持续推进,安捷伦将继续深化在中国的布局,进一步推动本土化创新。 总结 2024年安捷伦媒体沟通会不仅展示了安捷伦在液相色谱领域的创新成果,也体现了公司在中国市场的深耕与战略部署。
作者:张明
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