柱压是反映液相系统状况的重要参数,如果柱压异常往往需要停止分析并排查问题。我们会遇到柱压偏低、柱压偏高或柱压波动等情况,什么原因会导致这些问题?我们又该如何解决这些问题呢?下面让我们共同来了解一下!
许多问题都会导致柱压偏高的情况。下面给大家介绍一下常见的导致柱压升高的一些情况。
1.柱温箱没开导致的柱压高
- 机制:温度直接影响流动相粘度。温度降低会导致流动相粘度升高,在相同流速下柱压升高
- 解决方法:开启柱温箱,维持恒定温度(通常25-40℃),并确保环境温度稳定。
2.流动相放错了(把水相当成了有机相,有机相的种类改变,如乙腈和甲醇)

- 机制:粘度不同导致柱压不同:相同比例的甲醇和乙腈,甲醇的压力要更大【上面的柱压方程帮助大家理解】
- 解决办法:保证流动相的正确性
3.换了色谱柱(如色谱柱更长/粒径变小)
- 机制:由上面的柱压方程我们可以发现随着柱长变长,粒径减少,压力会改变
- 解决办法:保证色谱柱类型的一致性
4.色谱柱入口筛板堵塞
- 机制:样品中颗粒物或强保留杂质在柱头筛板沉积,阻碍流动相通过。
- 验证:拆下色谱柱并用两通替代,若系统压力恢复正常,可确认筛板堵塞。
- 解决方法:① 低流速反向冲洗:以0.2 mL/min反向冲洗(需断开检测器),必要时用强溶剂(如THF);② 更换筛板:入口端筛板可拆卸清洗或更换(厂商提供工具)。
5.色谱柱堵塞(化学污染)
- 机制:样品基质中的强保留组分(如脂类、聚合物)吸附在填料表面,造成孔隙堵塞。
- 现象:压力逐针升高,保留时间漂移,峰拖尾。
- 解决方法:① 梯度冲洗:先用高比例水相(如90% H₂O)冲洗30 min,后切换至高比例有机相(如乙腈);② 强溶剂清洗:依次使用THF→异丙醇→甲醇反向冲洗(各10柱体积)。
6.在线过滤器或保护柱堵塞
- 机制:在线滤头(0.5 µm)或保护柱筛板截留颗粒物。
- 验证:逐个拆除保护柱或在线过滤器观察压力变化。
- 解决方法:更换滤头或保护柱芯。
7.管线堵塞
- 机制:系统管线(如混合器出口、进样阀接头)因盐结晶或颗粒物堵塞。
- 验证:分段拆卸管路测试压力。
- 解决方法:超声清洗管线或更换新管线(优先选择宽内径PEEK管)。
8.盐/缓冲液沉淀
- 解决方法:① 冲洗程序:实验结束后先用水相(含5%甲醇)冲洗30 min,再过渡到纯有机相;② 缓冲盐替换:改用溶解度更高的甲酸铵或醋酸铵。
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