如何解决IC的这5个常见问题？
使用离子色谱进行实验过程中，由于样品组成及其浓度复杂，样品物理形态多变，对离子色谱仪的正常分析测定造成影响，并造成一些故障，影响实验的进行，为了更好地、高效地完成实验任务，本文介绍了一些离子在使用过程中的常见故障及解决方案。
1、电导检测器常见故障有哪些？
电导检测器常见故障是检测池被污染。
故障原因：污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品,如浓度过高、复杂的样品基体等。
故障现象：基线噪声变大,灵敏度降低。
处理方法：
（1）用3 mol/LHNO3溶液清洗电导池，再用去离子水清洗电导池至pH值达中性;
（2）用0. 001 mol/L KCI溶液校正电导池，使电导值显示为147μS。
2、系统压力增高该咋办？
压力增高一般都是因仪器部件发生堵塞引起的，当发现系统压力增高时应从流路的检测器端开始，逐一排查，以找到引起压力增高的具体单元。
（1）在线过滤器发生堵塞时，直接更换滤芯；
（2）色谱柱入口处滤膜堵塞时，应反接色谱柱用去离子水反复冲洗；
（3）单向阀和滤头堵塞后需将其卸下先用无水乙醇超声清洗15 min ~30min，以清除部件上粘附的有机物，再用去离子水清洗干净后放入1:1的硝酸溶液中超声清洗15min，最后用去离子水反复清洗干净后按原方位安装好后使用。高压系统中常出现堵塞问题的部件有单向阀、滤头、在线过滤器、分离柱、保护柱等；
（4）检查管路中peek头是否拧得过紧，否则也会导致压力增高。
3、分析泵常见故障咋处理？
分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液
故障现象：基线的噪声加大,色谱峰形变差（出现乱峰）。
处理方法：为分析泵提供充足的淋洗液,并且给淋洗液施加一定的压力（通常小于35 kPa）。对于容易产生气体的溶液可以先用真空脱气,然后用惰性气体在线脱气的处理方法;若泵漏液,可更换泵密封圈。
4、抑制器使用中的常见故障怎么排除？
5、离子色谱柱该如何维护、保存？
色谱柱的保存色谱柱填充料的不同，其保存方法也各异。一般而言，大多数阴离子分离柱在碱性条件下保存，阳离子分离柱在酸性条件下保存。需长时间保存时（30天以上），先按要求向柱内泵入保存液，然后将柱子从仪器上取下，用无孔接头将柱子两端堵死后放在低温处保存。短时间不用，每周应至少开机一次，让仪器运行1-2h。
色谱柱的清洗清洗色谱柱注意事项：清洗前，应将分离柱与系统分离，让废液直接排出。另外，每次清洗后应用去离子水冲洗10min以上，再用淋洗液平衡系统。清洗时的流速不宜过快，在1ml/min以下。
无机离子的玷污离子半径较大的无机离子与交换基团结合，影响正常的交换分离。首先应考虑用组分相同且浓10倍的淋洗液清洗色谱柱。清洗阴离子分离柱上的金属离子（如Fe3+）使用0.1mol/L草酸。清洗阳离子分离柱上的某些金属（如Al3+）可使用1-3mol/L HCl。
有机物玷污清洗色谱柱内的有机物常用甲醇或乙腈，但对带有羧基的阳离子分离柱需要避免使用甲醇。低交联度的离子交换树脂填充的色谱柱（交联度小于5%）清洗液中有机溶剂的浓度不宜超过5%。
色谱柱的清洗清洗色谱柱注意事项：清洗前，应将分离柱与系统分离，让废液直接排出。另外，每次清洗后应用去离子水冲洗10min以上，再用淋洗液平衡系统。清洗时的流速不宜过快，在1ml/min以下。
无机离子的玷污离子半径较大的无机离子与交换基团结合，影响正常的交换分离。首先应考虑用组分相同且浓10倍的淋洗液清洗色谱柱。清洗阴离子分离柱上的金属离子（如Fe3+）使用0.1mol/L草酸。清洗阳离子分离柱上的某些金属（如Al3+）可使用1-3mol/L HCl。
有机物玷污清洗色谱柱内的有机物常用甲醇或乙腈，但对带有羧基的阳离子分离柱需要避免使用甲醇。低交联度的离子交换树脂填充的色谱柱（交联度小于5%）清洗液中有机溶剂的浓度不宜超过5%。
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