然而,非氟芳香族聚合物膜通常含有共价键接枝的活性基团(如-SO3H),这一类化学修饰被证实会严重损害膜的长期化学稳定性。为解决这个问题,湖南大学何清/彭桑珊团队今年年初提出了“伪纳米相分离” 新概念(Chem, 2023, 9(3): 592-606),用超分子相互作用替代传统共价键在聚合物主链上“接枝”亲水侧链,诱导膜中形成“伪纳米相分离结构”,实现高速、高选择性离子传递的同时,规避了共价键修饰可能导致的膜化学稳定性下降问题,该策略简化了制膜过程,有望降低成本并具有规模化生产潜力。为进一步精细调控伪纳米相分离结构,本篇文章首次报道了通过设计超分子侧链拓扑结构来调节伪纳米相分离,结合实验和理论方法揭示了超分子侧链拓扑结构对膜的微观结构和离子传导行为的影响机制,获得先进的质子传导率和破记录的全钒液流电池效率。本文为离子传导膜中伪纳米相分离结构的设计提供了一种新的通用的方法,并为传统的纳米相分离工程和纳米材料微观结构调控等领域提供了启发。
图1. 超分子侧链拓扑结构改变膜微观结构的机理示意图。
近日,湖南大学何清教授和彭桑珊副教授在Advanced Energy Materials期刊上发表了题为“Supramolecular Sidechain Topology Mediated Pseudo-Nanophase Separation Engineering for High-Performance Redox Flow Battery Membranes”的研究性论文。该文章首次强调超分子侧链拓扑结构对设计伪纳米相分离至关重要,揭示了超分子侧链拓扑结构对膜的微观结构和离子导电行为的影响机制。详细研究了三种超分子侧链拓扑结构(即线性、支链和环状)介导的伪纳米相分离膜在全钒液流电池(VRFB)中的应用。https://doi.org/10.1002/aenm.202302809
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