【微课堂报名】用数字化信息管理手段协助您实现药企合规!

实验与分析 2020-05-27

各种GxP法规要求越来越严格，而实验室数据管理则需要实现合规，如何事半功倍地实现合规仍然是药企关注和研究的重点方向之一。

　　各位亲，新的微课堂来了!

　　详情播报

　　主题：用数字化信息管理手段协助您实现药企合规

　　时间：2017年9月21日(星期四)下午14:00-15:00

　　主讲人：沈晓峰

　　赛默飞世尔科技应用经理，先后就职于制药行业与分析仪器行业，在色谱分析、色谱数据系统售前与售后支持等各相关领域已有二十多年的经验。现主要负责支持赛默飞信息学产品并针对客户需求提供相应的解决方案。

　　微课内容：

　　各种GxP法规要求越来越严格，而实验室数据管理则需要实现合规，如何事半功倍地实现合规仍然是药企关注和研究的重点方向之一。

　　赛默飞经过与用户的充分沟通，基于成熟的实验室信息管理系统(LIMS)、科学数据管理系统(SDMS)、Chromeleon变色龙色谱数据系统三大信息学产品平台，为用户度身定制真正符合用户需求的解决方案。

　　本次微课将探讨：

　　实验室的合规性管理侧重点都有什么?

　　全面的实验室信息化解决方案可以解决哪些问题?

　　如何科学有效地的管理数据，实现实验室数据规范性?

　　如何确保实验室数据完整性，助力药企数据合规?

　　微课方式：线上直播(Webinar形式，通过手机或电脑端皆可收看)

　　报名方法：

　　1.请点击文章底部“阅读原文”链接申请报名;

　　或 2.扫描如下二维码报名

　　联系人：

　　周学颖13910220085

　　黄滟斐13683098453

　　听众要求：与制药相关的研发、质量控制等实验室工作人员

　　课程收获：

　　捞干货—在这里，咱们的老师只讲干货;

　　聊技术—在这里，咱们只聊技术相关，决不扯淡;

　　交智友—在这里，您可以交到志同道合的业内朋友;

　　悦体验—在这里，您将有很好的互动学习体验。

内容来源：实验与分析

责任编辑：展源

审　　核：何发