许多实验室，例如那些进行手性物质纯化的实验室，使用多种类型的色谱柱和溶剂进行方法开发，一般从对保留时间和分离度的初步评估开始 MORE
2021-05-12
良好的分离度与定量的准确性密切相关。“昨天的分离度不太行呀，流动相要再调调！”这话是不是很熟悉？调调？！咋调？如果不知道如何配制合适的流动相请看过来！今天小析姐为大家整理了液相改善峰形与提升分离度相关的知识，仅供大家参考~ MORE
2021-05-07
国家药品监督管理局、国家中医药管理局等四部门联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(以下简称《公告》)，自2021年11月1日起结束中药配方颗粒(以下简称配方颗粒)试点工作，对配方颗粒实行备案管理。 MORE
2021-05-07
准确可靠的蛋白含量测定技术是蛋白质科学的重要基础。定量蛋白组学研究的主要技术策略有基于二维凝胶电泳的方法，稳定同位素标记结合质谱定量的方法以及非标记定量的方法等。该技术降低了分析复杂度，但同时可能会丢失部分信息，那么，液相色谱串联质谱法应该作为蛋白质定量的参考测量程序吗？ MORE
2021-04-23
液相色谱对于多数人来说都是很好上手的仪器了，但是就算是用过几年、经验丰富的分析员都会习惯于一些错误的操作（师傅教错了？），经常导致一些仪器故障。其实液相分析过程中有哪些不可少的步骤，哪些操作不能做？哪些懒儿不能偷？那些小概率的故障师傅没教怎么办？本文一一告诉你哦！ MORE
2021-03-30
通过对其专属性、回收率（准确度）、线性、精密度、稳定性等试验，证明该方法简便灵敏、准确可靠、重现性好，HPLC可作为甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量测定方法。 MORE
2021-02-26
在复杂的手性化合物分析中，选择正确的色谱柱是一件非常苛刻、耗时的事情。特有的SFC/LC系统将不同的分离模式组合起来，则能够在一夜之间就完成了这项任务。 MORE
2021-02-26
几乎没有一种检测分析方法可以像HPLC那样在实验室中普遍应用了，但这种分析方法需要使用一些有害试剂，µLC则很好地解决了这一问题，使分析方法变得更加环保、安全、经济。 MORE
2021-02-26
样品经甲醇提取，固相萃取柱进行净化并浓缩后，通过超高效液相色谱-串联质谱仪以多反应监测模式（MRM）在ESI(+) 模式下进行检测，内标法定量。 MORE
2021-02-24
样品经甲醇提取，固相萃取柱进行净化并浓缩后，通过超高效液相色谱-串联质谱仪以多反应监测模式（MRM）在ESI(+) 模式下进行检测，内标法定量。 MORE
2021-02-24
春节长假过完了，上班了回到熟悉的实验室，一切准备就绪打开仪器，可是休了一个长假的仪器跟你一样，可能也有“节后综合征”，搞不好会闹别扭的，那么如何正确打开你的仪器呢？ MORE
2021-02-18
的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。03粗调转微调当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。1、流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 MORE
2021-02-01
高效液相色谱法中的干扰峰是广大色谱工作者甚为头疼的事情，本文通过对干扰峰的来源进行分类，对其产生原因进行分析探究，简单归纳为3类：试剂/溶剂、器材以及液相系统。接下来对每一类干扰峰来源做简单的分析。 MORE
2021-01-12
2024-09-04
2024-10-15
2024-10-29
2024-10-17
2024-09-02
2024-10-22
2024-09-24
实验室是科技创新的基础条件和成果产出源泉。十四五以来，国家着力打造战略科技力量，推进国家实验室建设和国家重点实验室体系重组，数字化、智能化、自动化赋能生物科技快速发展，掀起了科研领域创新变革的浪潮。
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