实验室数据完整性已成FDA检查制药企业的一把利器，其中一条关于随意手动积分或者无书面程序规定手动积分，说明了FDA本身并不是不认可手动积分，而是要求有操作规程规定什么情况可以手动积分？如何积分？并且应保存并记录积分参数。 MORE
2023-11-08
很多从业者对超净工作台和生物安全柜之间的区别不了解，认为这两者用途差不多。其实这是有很多误区的，超净工作台和生物安全柜还是有很多区别的，首先我们从原理上对两者之间进行一个定义。 MORE
2023-11-07
圆代工厂(Fab)，特别是先进制程的晶圆代工厂，对于颗粒的控制是苛刻到了极致。在7nm和5nm工艺中，任何微小的颗粒都可能导致严重的缺陷，而人作为颗粒的首要来源，自然成为了被严格控制的对象。超净服的穿着尤为重要，且有严格的穿着流程，今天就教大家如何规范穿着超净服吧。 MORE
2023-11-03
实验室工作的朋友们，你们是不是经常见到这种情况： 1.某实验室投资巨大，但检测结果忽高忽低，变幅很大，准确性差； 2.某实验室，装修豪华，功能齐全，但安全事故频发； 3.某某实验室评审时，不符合项多；...... 小析姐整理了相关风险，大家一起来看看吧。 MORE
2023-10-27
实验室的文件那么多，如何给实验室的文件进行编号？实验室的文件的编号规则是什么？有没有统一的要求？实验室的文件编号能不能得到现场评审专家的认可？ MORE
2023-10-20
实验室每天都会产生大量的文件，许多文件都需要实验人员或者技术负责人的签名，这会耗费相当一部分时间，为此许多实验室都会用到电子签名，尤其是高通量的第三方检测实验室，那么，什么样的电子签名是有效的呢？ MORE
2023-10-12
2025-03-18
2025-03-28
2025-03-28
2025-04-18
2025-03-14
2025-04-08
2025-02-10
谈及2024年安捷伦大中华区的业绩表现，杨挺表示，尽管在2023年和2024年全球经济增速放缓，安捷伦中国的业绩仍稳步增长，尤其在制药、食品、环境等行业展现出强劲的市场需求。未来，随着中国科技创新和绿色发展政策的持续推进，安捷伦将继续深化在中国的布局，进一步推动本土化创新。 总结 2024年安捷伦媒体沟通会不仅展示了安捷伦在液相色谱领域的创新成果，也体现了公司在中国市场的深耕与战略部署。
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